Rechtseconomische analyse van wetgeving op reclame: reguleringsimpactanalyse van publieksreclame voor geneesmiddelen op voorschrift

Abstract

Publieksreclame voor voorschriftplichtige geneesmiddelen is enkel en alleen toegestaan in de VS en Nieuw Zeeland. Toch vormt de toelating, betreffende publieksreclame voor voorschriftplichtige geneesmiddelen, vaak het onderwerp van debat. Deze masterproef gaat op zoek naar de meest optimale regulering betreffende publieksreclame voor voorschriftplichtige geneesmiddelen binnen Europa.

Allereerst wordt de huidige wetgeving van Europa en België inzake reclame en promotie voor geneesmiddelen beschreven. Hieruit blijkt dat Europa een uitgebreide wetgeving opgesteld heeft in verband met reclame voor geneesmiddelen in het algemeen en over een verbod voor publieksreclame van voorschriftplichtige geneesmiddelen beschikt. De regelgeving omtrent voorlichtingen inzake voorschriftplichtige geneesmiddelen is echter wel onvoldoende expliciet uitgeschreven in richtlijn 2001/83/EG. Dit heeft als resultaat dat de verschillende Europese lidstaten zeer uiteenlopende interpretaties geven aan de wetgev