Onderzoek naar de immuunomgeving in het centraal zenuwstelsel tijdens de herstelfase van experimentele auto-immune encephalomyelitis.

Abstract

Multiple Sclerose (MS) is een chronische inflammatoire aandoening van het centraal zenuwstelsel (CZS) waardoor neurongeleiding vermindert. Het experimentele auto-immune encephalomyelitis (EAE) Lewis ratmodel is een goed gekarakteriseerd diermodel voor MS. Dit herstelmechanisme is echter nog niet eenduidig. EAE wordt geïnduceerd door een injectie in de achterpoot van de rat met myelin basic protein (MBP). Hierdoor wordt een auto-immune T'celactivatie geïnduceerd. Die geactiveerde cellen kunnen migreren naar het ruggenmerg en de hersenen. Daardoor ontstaan er neurologische gebreken waarna in dit model spontaan herstel optreedt. Het doel van deze stage is verder onderzoek te verrichten naar de mechanismen betrokken bij de herstelfase in het diermodel. Algemeen kan er geconcludeerd worden dat het CZS vatbaar is voor infiltratie en proliferatie van getransfereerde rustende myeline'reactieve T'cellen tijdens herstel. Een laag aantal van deze getransfereerde cellen wordt in celdood gedwongen.