Selective detection of living thrombocytes via recognition through surface-imprinted polymers and readout with microbalances

Abstract

Bloedplaatjes, of trombocyten, spelen een cruciale rol in het bloedstollingproces. Na activatie vormen ze bloedklonters en voorkomen zo overdadig bloedverlies na het scheuren van de wand van een bloedvat. Klinische ingrepen waarbij exogene voorwerpen in het lichaam worden ingebracht (bvb. tijdens bloedtransfusies), hebben dikwijls een verhoogde mate van activatie tot gevolg, hetgeen zou kunnen leiden tot levensbedreigende implicaties. Dit benadrukt de relevantie van een Platelet function test (PFT), die ons in staat stelt een duidelijk onderscheid te maken tussen geactiveerde en niet-geactiveerde trombocyten. In deze thesis wordt een methode voorgesteld die selectieve herkenning mogelijk maakt, gebaseerd op een combinatie van surface-imprinted polymers (SIPs) en QCM. Optimale bedekking van de stempels waarmee SIPs worden gemaakt werd bereikt door het tot stand brengen van een covalente binding tussen het met APTES (0,5% in dH20) gemodificeerd oppervlak en oliezuur (1 M in ethanol). Ook werd bewezen dat polyurethaanlagen mét celafdrukken een sensorrespons teweegbrengen die bijna ongeveer zeven keer groter is vergeleken met lagen zonder afdrukken (~1500 Hz vs. 200 Hz). Dit toont aan dat meer bloedplaatjes binden aan polyurethaan wanneer er complementaire holtes aanwezig zijn. Ook bewijst het de efficiëntie van SIPs als synthetische recognitie-elementen. Deze inleidende experimenten bewijzen het potentieel van deze techniek voor toekomstig gebruik als real-time platelet function test tijdens klinische interventies.