Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/1942/46965
Title: | Tailoring the Au size and loading of plasmonic Au/CeO2−x catalysts for the light-powered reverse water gas shift reaction | Authors: | van Geijn, Romy | Advisors: | BUSKENS, Pascal VAN BAEL, Marlies |
Issue Date: | 2025 | Publisher: | UHasselt | Abstract: | In dit onderzoek zijn plasmonische Au/CeO2-x-katalysatoren gesynthetiseerd, gekarakteriseerd en getest voor de lichtgedreven reverse water gas shift (rWGS)-reactie. Fasepuur CeO2-x werd succesvol bereid via zowel statische als roterende hydrothermale synthese, waarbij vergelijkbare deeltjesgroottes en kristalliniteit werden verkregen. Goud nanodeeltjes (< 7 nm) werden afgezet via een Sn2+-geassisteerde ‘seeded growth’-methode, wat zorgde voor een gelijkmatige verdeling van goud op het oppervlak. Door systematische variatie van de Au- en Sn-precursorgehaltes kon de goudbelading effectief worden aangepast, terwijl de grootte van de gouddeeltjes grotendeels constant bleef. Katalytische testen toonden aan dat CO-productie aanzienlijk toeneemt onder gelijktijdige verhitting en belichting. De katalytische activiteit bleef echter lager dan die van referentiekatalysatoren op basis van Au/CeO2-x en Au/TiO2, mogelijk als gevolg van overmatige Sn-bedekking die actieve plaatsen (Ce3+ en zuurstofvacatures) op het oppervlak afschermt. Eén katalysator (S7-S) vertoonde na reactie een kleurverandering en spectrale verschuivingen, wat wijst op mogelijke instabiliteit. Deze bevindingen benadrukken het belang van een gebalanceerde Sn-concentratie voor zowel prestaties als structurele stabiliteit van Au/CeO2-x-katalysatoren. | Notes: | master in materiomics | Document URI: | http://hdl.handle.net/1942/46965 | Category: | T2 | Type: | Theses and Dissertations |
Appears in Collections: | Master theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
8562e541-3fe5-4a6c-bd24-699decae0987.pdf | 2.48 MB | Adobe PDF | View/Open |
Google ScholarTM
Check
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.